婴儿为什么要踩足跟血？
新生儿筛查，是大部分宝宝出生后的第一道检查。通过采集足跟血的方式，检测宝宝是否患有先天性遗传性疾病。 常见的需要筛查的遗传病种类有： 血友病、甲低（甲状腺功能低下）、苯丙酮尿症、听小骨重建不良、听力障碍、先天性心脏病等。 如果发现异常，还可以进一步确诊。例如，血液病可以通过化验单确诊；而心脏方面的问题，也可以通过后续的心电图检查确认。 但有些问题，只能通过进一步的检查才能确诊。比如有的宝宝出现了低血糖，但筛查结果并没有发现异尝此时就需要再抽血复查或进行血糖测试。 一般情况各种疾病在24小时内都会有初步的结果。如果筛查结果出现异常，医生会及时通知家长。
不过，目前大多数医院都会把足跟血筛查报告打印成单，直接交给家长。家长们收到后一定要仔细核对，看看是否存在漏诊的情况。 如果家长对筛查结果有任何疑问，可以随时与医生联系。医生会通过进一步的检查来明确病因。 需要注意的是，一些药物也可能影响检测结果，如抗癫痫药苯巴比妥和苯二氮卓类药物，如果在服药期间，孩子进行了筛查，结果可能不准确。在孩子停药一周后，再进行复诊。